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單基因病多基因病區(qū)別

2019-10-14 次播放 手機(jī)看

摘要:單基因病是指由單個(gè)致病基因所導(dǎo)致的遺傳性疾病,如先天性耳聾、白化病、血友病、地中海貧血、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等,較容易診斷,目前通過第三代試管嬰兒技術(shù)或產(chǎn)前篩查可避免此類患兒的出生;多基因病即由多種致病基因?qū)е碌倪z傳性疾病,如高血壓、糖尿病、多囊卵巢綜合征等常見疾病,其遺傳學(xué)診斷相對(duì)復(fù)雜,預(yù)防和治療也較為復(fù)雜。
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單基因病多基因病區(qū)別
單基因病
單基因病和多基因病有什么不同
山東大學(xué)附屬生殖醫(yī)院
顏軍昊
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