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　　"血小板無力癥，又稱Glanzmann病，是一種遺傳性血小板功能障礙性疾病，由于血小板膜糖蛋白Ⅱb和Ⅱa質(zhì)或量的異常引起，使得血小板聚集功能障礙而引起出血。血小板無力癥的雜合子患者一般無出血表現(xiàn)，而純合子患者出血明顯，往往在幼年期即可出現(xiàn)出血，如出生時(shí)臍帶出血、皮膚淤斑、鼻出血、牙齦出血，外傷、手術(shù)和分娩異常，都可引起嚴(yán)重出血，但是，無深部血腫。女性患者可有月經(jīng)過多，顱內(nèi)出血、內(nèi)臟出血和關(guān)節(jié)出血少見。"