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　　"骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組表現(xiàn)多樣的髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性血細胞減少，造血功能衰竭并伴有較高的向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化的風險，患者可以出現(xiàn)抵抗力下降、貧血及血小板減少等癥狀，就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，得綜合骨髓穿刺、染色體檢查和基因監(jiān)測等多種手段來對疾病進行診斷和評估，治療宜個體化。"