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什么是無創(chuàng)產(chǎn)前胎兒DNA檢測技術(shù)

2020-05-10 18:08 513人閱讀

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醫(yī)生回復(fù)1人回答 因不能面診,醫(yī)生建議僅供參考

楊秀萍 主任醫(yī)師
擅長: 婦產(chǎn)科常見病、多發(fā)病、不孕不育及疑難疾病的診治。
新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 三級甲等 產(chǎn)科一病區(qū) 已幫助225人

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測,又稱為無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測、無創(chuàng)胎兒染色體非整倍體檢測等。根據(jù)國際權(quán)威學(xué)術(shù)組織美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)院委員會,無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測(Non-invasive Prenatal Testing)是應(yīng)用最廣泛的技術(shù)名稱。 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段(包含胎兒游離DNA)進行測序,并將測序結(jié)果進行生物信息分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病。 母體血漿中含有胎兒游離DNA,為該項目提供現(xiàn)實依據(jù)。 胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化,通過深度測序及生物信息可分析檢測到該變化,為項目提供理論依據(jù)。 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(NIPT)技術(shù)在人類重大出生缺陷防控領(lǐng)域的杰出貢獻。能準確檢測唐氏綜合征(T21)、愛德華綜合征(T18)、帕套綜合征(T13)三大染色體疾病。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的無創(chuàng)傷性可以避免因為侵入性診斷帶來流產(chǎn)、感染風(fēng)險。

2020-05-10 有用(0

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